Dans une note adressée à la Pharmacie Nationale d’Approvisionnement (PNA), l’ARP ordonne la mise en quarantaine immédiate des lots concernés. Cette décision fait suite à la survenue d’événements indésirables graves, signalés après administration du produit.
Les autorités sanitaires exigent de la PNA qu’elle procède au retrait effectif de ces lots, tout en élaborant un rapport circonstancié à remettre dans un délai de sept jours, à compter de la date de signature de la notification.
Ce rappel préventif vise à préserver la sécurité des patients dans l’attente de conclusions d’enquêtes approfondies sur l’origine des incidents rapportés. L’ARP assure suivre la situation de près et appelle à la vigilance de tous les professionnels de santé, susceptibles de détenir ou d’utiliser ce médicament.
Les autorités sanitaires exigent de la PNA qu’elle procède au retrait effectif de ces lots, tout en élaborant un rapport circonstancié à remettre dans un délai de sept jours, à compter de la date de signature de la notification.
Ce rappel préventif vise à préserver la sécurité des patients dans l’attente de conclusions d’enquêtes approfondies sur l’origine des incidents rapportés. L’ARP assure suivre la situation de près et appelle à la vigilance de tous les professionnels de santé, susceptibles de détenir ou d’utiliser ce médicament.
